产品描述
本试验使用高度特异的抗原抗体反应,高度敏感的专利标记,含测试卡的包装是在玻璃纤维膜上具有专利保护的金标签2019新型冠状病毒抗原表达,并固定在大鼠IgG抗体的膜电阻测试区(G)和大鼠IgM抗体的人和羊的qc区(C)测试区(M)上抗小鼠IgG,加入1滴样品(约30ul)检测带孔样品卡,然后加入3滴稀释液(约120ul)加样孔,层析,如果样品含有2019株新的冠状病毒特异性IgG/IgM抗体,且包装提前在2019株新冠状病毒玻纤膜抗原上贴上金签结合以上分析表达,然后固定在膜试验区(G)的小鼠抗人IgG抗体或(M)的大鼠抗人IgM抗体结合捕获,红色条纹,即可确定相应的IgG和IgM。
阴性:如果只有C带存在,两个T带(IgG和IgM)中没有任何勃艮第颜色表明样本中没有检测到抗COVID-19抗体。结果是否定的。
IgM阳性:除C带外,如果只有IgM带出现,则试验表明样本中存在IgM抗COVID-19。结果IgM抗COVID-19呈阳性。
IgG阳性:除C带外,如果只出现IgG带,则试验表明样本中存在IgG抗COVID-19。结果IgG抗COVID-19阳性。
IgG和IgM阳性:除C带外,IgG和IgM带均出现,试验表明IgG和IgM抗COVID-19均存在于标本中。结果IgG和IgM抗COVID-19阳性。
无效:无法显示控制行。样本容量不足或程序技术不正确是控制线故障的最可能原因。检查程序,并用新的测试盒重复测试。如果问题仍然存在,请立即停止使用测试套件,并与当地经销商联系。
结果解释
包装及运送